Kartagener Syndrome
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Universidad Libre
Resumen
Descripción
Kartagener syndrome is an autosomic recessive hereditary disease characterized of primary ciliary dyskinesia, chro- nic cough, chronic sinusitis, infertility, situs inversus, and bronchiectasis. We report the case of a patient male of 36 years old and history of dextrocardia, who consulted of recurrent respi- ratory symptoms whit inadequate response to previous treatments, with beta-adrenergic and oral antibiotics since childhood. was referred to an outpatient service Pneumology and Cardiology Hospital ESE-CARI, high complexity, where chest radiograph posteroanterior is performed, showing dextrocardia plus pneumatocele and possible infectious process. A history of infertility, recurrent episodes pansinusitis, lower respiratory symptoms and imaging findings, aroused the suspicion of primary ciliary dyskinesia like a Kartagener syndrome. Our purpose in presenting this case, is that we think that, although it is an extremely rare disease, represents a possible diagnosis when hemoptysis and history of infertility are associated.
El Síndrome de Kartagener es una enfermedad hereditaria autosómica recesiva, caracterizada por discinesia ciliar primaria, tos crónica, sinusitis, infertilidad, situs inversus, y bronquiectasias. Se presenta el caso de un paciente masculino de 36 años, con antecedentes de dextrocardia, infecciones respirato- rias repetitivas, e inadecuada respuesta a tratamientos anteriores (betaadrenergicos, antibióticos, corticoides). Fue remitido ambulatoriamente al servicio de cardiología del Hospital ESE–CARI (Barranquilla- Colombia), se confirmó dextrocardia y situs inversus por radiografía de tórax y tomografía toracoabdominal, se observó posible proceso infeccioso y neumatocele. La historia de infertilidad, pansinusitis recurrentes, cuadros morbosos respiratorios bajos y los hallazgos imageno- lógicos, generaron la sospecha de una discinesia ciliar primaria, como el Síndrome de Kartagener, posibilidad que no había sido considerada en controles anteriores y, que fue confirmada posteriormente. En el presente artículo se reporta el caso y se hace una revisión de la literatura
El Síndrome de Kartagener es una enfermedad hereditaria autosómica recesiva, caracterizada por discinesia ciliar primaria, tos crónica, sinusitis, infertilidad, situs inversus, y bronquiectasias. Se presenta el caso de un paciente masculino de 36 años, con antecedentes de dextrocardia, infecciones respirato- rias repetitivas, e inadecuada respuesta a tratamientos anteriores (betaadrenergicos, antibióticos, corticoides). Fue remitido ambulatoriamente al servicio de cardiología del Hospital ESE–CARI (Barranquilla- Colombia), se confirmó dextrocardia y situs inversus por radiografía de tórax y tomografía toracoabdominal, se observó posible proceso infeccioso y neumatocele. La historia de infertilidad, pansinusitis recurrentes, cuadros morbosos respiratorios bajos y los hallazgos imageno- lógicos, generaron la sospecha de una discinesia ciliar primaria, como el Síndrome de Kartagener, posibilidad que no había sido considerada en controles anteriores y, que fue confirmada posteriormente. En el presente artículo se reporta el caso y se hace una revisión de la literatura