Rendimiento físico y respuesta cardiorrespiratoria en el Test de Marcha de seis minutos en niños y adolescentes con fibrosis quística y niños sanos Atlántico 2018-2 - 2019-1

Abstract

La fibrosis quística (FQ) es una enfermedad autosómica recesiva, causada por mutaciones que alteran la proteína reguladora de transmembrana, la cual, por ser un canal de cloro y sodio, altera las secreciones de las principales glándulas exocrinas del organismo(1). Una de las herramientas aplicadas en múltiples patologías y programas de rehabilitación cardiopulmonar es el test de marcha de seis minutos (TM6M). Según la Sociedad Americana de Tórax (SAT) esta prueba permite predecir la supervivencia en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica independiente de otras variables, evalúa la tolerancia al ejercicio físico además de discriminar los pacientes con mayor tasa de ingresos a hospitales (2). Objetivo: Determinar la relación entre el rendimiento físico y respuesta cardiorrespiratoria durante el test de marcha de 6 minutos (TM6M) en niños y adolescentes con fibrosis quística con valores obtenidos en niños y adolescentes sanos residentes en el departamento del Atlántico. Metodología: Se trata de un estudio observacional, analítico y transversal, basado en la evaluación clínica mediante el test de marcha de 6 minutos (TM6M), de niños con Fibrosis Quística (FQ) y sanos. Resultados: Se evidencio estadísticamente que la saturación de oxígeno en la etapa inicial de la prueba tiene diferencias significativas con un pvalor = 0,024 entre los grupos de casos y controles, Por otra parte, la Fatiga MMII en los grupos de casos con fibrosis Quística y pacientes sanos muestra que existen diferencias significativas entre estos con un p-valor = 0,048, lo que conlleva a pensar que la fatiga en el grupo de pacientes con fibrosis quística es mayor a la de la población sana con las mismas características, así mismo, se pone en evidencia que la distancia recorrida para cada grupo poblacional posee diferencia significativas con un p-valor = 0,032.Conclusión: La distancia recorrida máxima alcanzada durante la prueba de ejercicio cardiorespiratoria progresivo es inferior en los jóvenes con fibrosis quística que en los controles. Cystic fibrosis (CF) is an autosomal recessive disease, caused by mutations that alter the transmembrane regulatory protein, which, being a channel of chlorine and sodium, alters the secretions of the main exocrine glands of the body (1). One of the tools applied in multiple pathologies and cardiopulmonary rehabilitation programs is the six-minute walk test (6MWT). According to the American Thoracic Society (ATS) this test allows predicting survival in patients with chronic obstructive pulmonary disease independent of other variables, assesses tolerance to physical exercise in addition to discriminating patients with higher hospital admission rates (2). Objective: To determine the relationship between physical performance and cardiorespiratory response during the 6-minute walk test (TM6M) in children and adolescents with cystic fibrosis with values obtained in healthy children and adolescents living in the department of Atlántico. Methodology: This is an observational, analytical and cross-sectional study, based on clinical assessment using the 6-minute walk test (6MWT) of children with Cystic Fibrosis (CF) and healthy. Results: It was statistically evidenced that the oxygen saturation in the initial stage of the test has significant differences with a p-value = 0.024 between the groups of cases and controls, on the other hand, the Fatigue MMII in the groups of cases with Cystic fibrosis and healthy patients shows that there are significant differences between these with p-value = 0.048, which leads to think that fatigue in the group of patients with cystic fibrosis is greater than that of the healthy population with the same characteristics, likewise, it is shown that the distance traveled for each population group has significant difference with p-value= 0.032. Conclusion: The maximum distance traveled during the test of progressive cardiorespiratory exercise is lower in young people with cystic fibrosis than in controls.